ENFERMEDAD DE ADDISON

La enfermedad de Addison se debe a una insuficiencia de hormonas cortico-suprarrenales para mantener las necesidades periféricas y su signo clínico es un síndrome constitucional con hiperpigmentación cutánea y baja presión sanguínea. La etiología ha variado drásticamente en el último siglo; siendo el origen casi exclusivamente tuberculoso a principios de 1900 y en realidad principalmente autoinmune. Hoy en día es difícil entender la enfermedad de Addison fuera del contexto de los síndromes poliglandulares autoinmunes dada la frecuente asociación con otras endocrinopatías.

Candel Gonzales F, Matesanz D, Candel M. Pub Med. [Online]; 2018. Acceso 24 de Enero de 2021. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30170759/.